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進口elisa檢測試劑盒抗體的酶標記方法及標記效果測定介紹
點擊次數(shù):543 更新時間:2022-03-09
  進口elisa檢測試劑盒實驗在必定溫度下的反響時刻并不是反響的結尾,溫育時刻過短、溫度過低,易致顯色不全;溫育時刻過長、溫度過高,易致非特異性緊附于反響孔周圍,難以清潔*,發(fā)生陰性高值或假陽性反響。
  下面咱們來了解下進口elisa檢測試劑盒抗體的酶標記方法及標記效果測定:
  1.標記方法良好的酶結合物取決于兩個條件:即高效價的抗體和高活性的酶??贵w的活性和純度對制備標記抗體至關重要,因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中,抗體的活性有所降低,故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白,應使用親和層析提純的抗體,可提高敏感性,而且可稀釋使用,減少非特異性吸附。
  酶與抗體交聯(lián),常用戊二醛法和過碘酸鹽氧化法。郭春祥建立的HRP標記抗體的改良過碘酸鈉法簡單易行,標記效果好,特別適用于實驗室的小批量制備。其標記程序為:將5μgHRP溶于0.5ml蒸餾水中,加入新鮮配制的0.06mol/L的過碘酸鈉(NaIO4)水溶液0.5ml,混勻置4℃冰箱30分鐘,取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室溫放置30分鐘后加入含5(g純化抗體的水溶液1ml,混勻并裝透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸鹽緩沖液于4℃冰箱中慢慢攪拌透析6小時(或過夜)使之結合,然后吸出,加NaBH4溶液(5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小時,將上述結合物混合液加入等體積飽和硫酸銨溶液,置4℃冰箱30分鐘后離心,將所得沉淀物溶于少許0.02mol/L、pH7.4PBS中,并對之透析過夜(4℃),次日離心除去不溶物,即得到酶標抗體,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,進行測定后,冷凍干燥或低溫保存。
  2.酶標抗體標記效果測定:測定內(nèi)容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和IgG含量、酶與IgG摩爾比值以及結合率。
  酶與抗體的活性常用瓊脂擴散或免疫電泳法,使抗原與抗體形成沉淀線,經(jīng)PBS漂洗1天,再以蒸餾水浸泡1小時,將瓊脂凝膠片浸于酶底物溶液中著色,如果出現(xiàn)應有的顏色反應,再用生理鹽水浸泡,顏色仍然不褪,表示結合物既有酶的活性,也有抗體活性。良好的結合物在顯色后,瓊擴滴度應在1:16以上。另一個測定方法是用系列稀釋的酶標抗體直接以ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒)方法進行方陣滴定,此法不僅可以測定標記效果,還可以確定酶標抗體的使用濃度。
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